藥理毒理本品為鹽酸麻黃堿和鹽酸苯海拉明的復(fù)方制劑，其中鹽酸麻黃堿可直接激動(dòng)腎上腺素受體，也可通過(guò)促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動(dòng)腎上腺素受體，對(duì)α受體和β受體均有激動(dòng)作用?？墒鎻堉夤懿⑹湛s局部血管，其作用時(shí)間較長(zhǎng)。加強(qiáng)心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分。有較腎上腺素更強(qiáng)的興奮中樞神經(jīng)作用。而鹽酸苯海拉明有①抗組胺作用，可與組織中釋放出來(lái)的組胺競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)細(xì)胞上的h1受體，從而制止過(guò)敏反應(yīng)。②同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)活動(dòng)的抑制引起鎮(zhèn)靜催眠作用。③加強(qiáng)鎮(zhèn)咳藥的作用。

藥代動(dòng)力學(xué)鹽酸麻黃堿口服，很快被吸收，可通過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液。口服15～60分鐘起效，持續(xù)作用3～5小時(shí)。消除半衰期（t1/2）當(dāng)尿ph值為5時(shí)約3小時(shí)，尿ph值為6.3時(shí)約6小時(shí)。吸收后僅有少量經(jīng)脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。鹽酸苯海拉明口服，吸收快而完全，蛋白結(jié)合率為98%，1～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，消除半衰期（t1/2）為4～7小時(shí)，本藥可透過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入中樞。口服后15～60分鐘起效，一次給藥后維持3～6小時(shí)。

適應(yīng)癥用于支氣管哮喘、咳嗽、蕁麻疹、枯草熱、過(guò)敏性鼻炎等。