新生兒先天性膽道閉鎖
( xīn shēng ér xiān tiān xìng dǎn dào bì suǒ )分享到：
簡介先天性膽道閉鎖(congenital biliary atresia)是新生兒時期梗阻性黃疸的主要病因之一，并非少見，發(fā)病率在日本和我國較歐美高。病理表現(xiàn)為肝內(nèi)外膽管缺失，病因尚不清楚，本病的臨床癥狀(黃疸、大便灰白色)往往在出生后1周至數(shù)周有表現(xiàn)，一些患兒出生后大便一直呈正常顏色，直到滿月才逐漸變白。
醫(yī)療知識
基本知識
- 是否醫(yī)保：否
- 易感人群：兒童
- 患病比例：0.05%
- 傳染方式：無傳染性
- 并發(fā)癥：肝硬化、 消化道出血、 貧血
治療常識
- 掛號科室：兒科 小兒外科
- 治療方式：手術(shù)治療 肝移植治療 藥物治療 支持性治療
- 治療周期：3-5月
- 治愈率：85%
治療費用：根據(jù)不同醫(yī)院，收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約（10000——50000元）
溫馨提示：孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧，酒精，藥物，輻射，農(nóng)藥，噪音，揮發(fā)性有害氣體，有毒有害重金屬等，在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查。
飲食保健
正常哺乳。