多發(fā)性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對(duì)稱(chēng)性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無(wú)力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。

1.對(duì)稱(chēng)性四肢近端肌肉無(wú)力，下蹲，起立，上樓梯困難，雙手抬舉困難。

2.頸肌、咽喉肌無(wú)力，抬頭困難，聲音嘶啞，吞咽困難。呼吸肌無(wú)力致呼吸困難，紫紺。

3.肌痛，頸肩、上臂、前臂、大腿、小腿多見(jiàn)。

4.肌肉萎縮，肢體近端多見(jiàn)。

5.皮膚損害，如頭面部浮腫性紫紅斑等。

6.少數(shù)有發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛等。

多發(fā)性肌炎是一組病因不清，主要臨床表現(xiàn)以對(duì)稱(chēng)性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無(wú)力，肌肉壓痛，血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為本病與自身免疫紊亂有關(guān)。也有部分學(xué)者認(rèn)為與病毒感染或遺傳因素有關(guān)。多為亞急性起病，任何年齡均可發(fā)病，中年以上多見(jiàn)，女性略多。部分病者病前有惡性腫瘤，約20%病者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。由于受累范圍不同，伴發(fā)病差異較大，因而本病臨床表現(xiàn)多樣。通常本病在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)達(dá)高峰，全身肌肉無(wú)力，嚴(yán)重者呼吸肌無(wú)力，危及生命。因此，及早診斷和治療十分重要。只要及時(shí)應(yīng)用激素或免疫抑制劑治療，單純多發(fā)性肌炎可望預(yù)后良好，伴發(fā)惡性腫瘤和多種結(jié)締組織病者，預(yù)后較差。

本病屬中醫(yī)學(xué)“痹證”中的“肌痹”、“肉痹”范疇。如《素問(wèn)。長(zhǎng)刺節(jié)論》云“病在肌膚，肌膚盡痛，名日肌痹，傷于寒濕”，對(duì)本病病因病機(jī)和臨床表現(xiàn)有了初步認(rèn)識(shí)。