什么是腸病性肢皮炎綜合征
導讀：發(fā)病機理可能是由于鋅吸收不良使某些酶的結構或活性受到影響，從而造成某些代謝紊亂，如色氨酸或脂肪酸等的代謝紊亂而產(chǎn)生有毒物質(zhì)，從而引起本病的發(fā)生。
概述
腸病性肢皮炎綜合征（enteropathicacrodermatitis）是一種罕見的慢性皮膚病。1936年，首先由brandt報告，故稱brandt綜合征。1942年，danbolt和closs二氏又加以詳細描述，故雙稱danbolt-closs綜合征。本病的主要特點是皮膚糜爛、禿發(fā)、指甲營養(yǎng)不良及甲溝炎、胃腸道功能紊亂。本病常發(fā)生3周～18個月嬰兒。
治療措施
治療上，本病用鋅劑及雙碘喹啉治療有效。硫酸鋅，成人每次0.2g，每日3次。雙碘喹啉，每日40mg/kg，分3次口服，如病情好轉(zhuǎn)可持續(xù)應用數(shù)月，待癥狀減輕后逐漸減量。有腸道功能紊亂時，應重視喂養(yǎng)及適當補液。同時，還應注意皮膚清潔，以防止繼發(fā)感染，如發(fā)生細菌或念珠菌感染，則應使用抗生素及制霉菌素等治療。
病因?qū)W
病因尚不明了?？赡苁怯捎谝让阜置诓蛔闼隆Ｒ灿腥酥赋鰹殡[性遺傳。近年的研究認為遺傳性鋅缺乏與本病的發(fā)生有一定的關系。
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