多囊腎是一種先天遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟發(fā)生多個或無數(shù)個大小不等的液性囊腫，而使腎臟明顯增大，形態(tài)失常。隨著病情的發(fā)展，囊腫可不斷地增多增大，最終可因腎組織遭到嚴重破壞而引起腎功能衰竭。

多囊腎腎功能衰竭的臨床癥狀比較復(fù)雜，除了有腰痛、腹部腫塊（增大的腎臟）、血尿等多囊腎特征性的變化外，還可出現(xiàn)許多并發(fā)癥，常見的有高血壓、囊腫感染、囊腫破裂等，晚期可出現(xiàn)腹部膨大、腰部脹痛、呼吸困難、尿多感染、惡心嘔吐等，病人十分痛苦。

對于多囊腎腎功能衰竭的治療，目前尚無有效的根治療法，而主要在于積極治療與早期預(yù)防多囊腎并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展，以保護殘存的腎功能，避免腎功能進一步損害。只要能接受正確合理的治療，大部分病人的臨床癥狀和腎功能可得以控制或改善，使病情相對穩(wěn)定，生活質(zhì)量提高，延年益壽。

（1）及早發(fā)現(xiàn)病情據(jù)統(tǒng)計，多囊腎有60%-70%的遺傳傾向，且男女患病機會大致相等。所以，在一個有多囊腎家庭史的家庭中可有多人同時患病。由于多囊腎發(fā)病一般在25-35歲才開始出現(xiàn)癥狀，有的病人甚至在出現(xiàn)腎功能衰竭的癥狀后才被發(fā)現(xiàn)。故對有多囊腎家庭史的人員，宜做普查與定期隨訪，以便早期發(fā)現(xiàn)，及時治療。目前常用的b超、ct、mri（核磁共振）等檢查手段，均可作出對多囊腎的診斷。血肌酐、尿素氮能反映出腎功能損害的程度與病情的發(fā)展階段，故宜作定期檢查?；蛟\斷方法，可了解妊娠早期胎兒的遺傳情況，對提高優(yōu)生率有一定幫助。