葛蘭素史克（gsk）和輝瑞（pfizer）合資公司viivhealthcare7月22日在澳大利亞墨爾本舉行的第20屆國際艾滋病大會上公布了iii期modern研究48周結(jié)果的分析數(shù)據(jù)，該項研究在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物初治（antiretroviral-na?ve）hiv患者中開展，將maraviroc（mvc，馬拉韋羅，商品名celsentri/selzentry，一種口服ccr5進入抑制劑）+達蘆那韋/利托那韋劑量（darunavir/ritonavir，drv/r）組合療法與恩曲他濱/替諾福韋（emtricitabine/tenofovir，ftc/tdf）+drv/r組合療法進行了對比。數(shù)據(jù)表明，48周時，mvc+drv/r治療組ftc/tdf+drv/r治療組分別有77.3%和86.8%（95%ci-15.0%至-4.4%）的患者實現(xiàn)病毒學(xué)抑制（hiv-1rna＜50拷貝/ml），該項研究未能達到-10%的非劣性終點。

modern是一項雙盲、雙模擬、非劣性、96周iii期研究，在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物初治hiv患者中開展，旨在調(diào)查一種實驗性兩藥方案（mvc+drv/r）是否能提供三藥方案（ftc/tdf+drv/r）相當(dāng)?shù)目共《净钚?。研究中，mvc受試組有更多的患者因缺乏療效而停藥（mvc+drv/rvsftc/tdf+drv/r，8.3%vs2.0%）且有更多的患者達到方案定義的治療失?。╩vc+drv/rvsftc/tdf+drv/r，10.1%vs3.2%）。研究中，各組治療失敗的患者中未見病毒耐藥報道。進一步的次要終點分析數(shù)據(jù)將提交至未來的科學(xué)會議。