來自歐洲分子生物實驗室（embl）以及michigan大學的科學家最近發(fā)現(xiàn)了一個防止多種腎臟疾病發(fā)生的基因。在最新一期在線版naturegenetics上，研究小組報道這一基因的變異將導(dǎo)致人類和老鼠中發(fā)生nphp腎病。

nphp是一種在兒童時期腎臟衰退導(dǎo)致的疾病，它最終需要通過腎移植來治療。而這一新發(fā)現(xiàn)或許能帶來有效的、非侵入性的治療手段。

腎臟幫助人類排出有害廢物，影響這一過程的疾病非常嚴重，而且機制并不清楚。nphp就是這樣的疾病，它導(dǎo)致30歲之前腎臟就會衰竭，因此在年輕時就接受腎移植是唯一的治療手段。而embl的mathiastreier和他的小組利用新型老鼠模型找到了nphp的分子機制，并有望帶來全新治療方法。

mathiastreier說“患有nphp的老鼠模型腎收縮模式類似人類。在生命早期它們的腎臟細胞開始死亡，并表現(xiàn)出一切nphp的癥狀。這是首次利用老鼠證明這一機制，發(fā)生變異的基因是glis2?！?/p>