再生障礙性貧血是由多種原因引起的骨髓干細胞、造血微環(huán)境損傷以及免疫機制改變，導致骨髓造血功能衰竭，出現以全血細胞（紅細胞、粒細胞、血小板）減少為主要特征的疾病。病理變化主要為紅骨髓的脂肪化，也就是說原來有造血功能的紅骨髓被脂肪所取代，取代的數量越大則貧血越嚴重。

據我國21個省市區(qū)調查顯示，每10萬人中有1.87至2.1人罹患再生障礙性貧血，各年齡組均可發(fā)病，而兒童容易誘發(fā)急性再障。

首都兒科研究所血液科師曉東醫(yī)師在接受本報采訪時指出，再生障礙性貧血是嚴重危害兒童健康、生命的疾病，如果得不到有效治療可導致死亡，尤其是急性再障病死率較高，必須及早發(fā)現及早治療，若及時治療治愈率可達70%以上，并且可以完全根治。

兒童繼發(fā)性再障發(fā)病率增加

再障依據病理一般分為先天性和后天獲得性兩大類，兒童多在5至10歲發(fā)病。先天性再生障礙性貧血的病因至今不明，多數患者有家族史，可能與胎兒時期受某些因素影響有關。