
據(jù)報告應(yīng)用硝普鈉1.5~10.8μg/(kg。min)與腎上腺素〔0.15~0.45μg/(kg。min)〕聯(lián)合治療心內(nèi)直視手術(shù)后低排量心力衰竭患兒13例,獲得明顯效果。單用硝普鈉治療時心臟指數(shù)雖稍有增加,但未超過2l/(min。m2),加用腎上腺素后,心臟指數(shù)均上升,全部超過2l/(min。m2)。對慢性充血性心力衰竭的成人患者,應(yīng)用硝普鈉(40~100μg/min)和多巴胺〔5~7μg/(kg。min)〕也獲得左心功能的改善,較單用硝普鈉或單用多巴胺所獲得的效果顯著。擴(kuò)血管療法主要用于強(qiáng)心、利尿等療效不著的較頑固的心力衰竭患者。
7.血管緊張素轉(zhuǎn)移酶抑制劑其治療心衰的主要機(jī)制是抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的過度代償作用。通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)移酶的活性,使血管緊張素ⅱ生成減少,從而小動脈擴(kuò)張,外周阻力下降,后負(fù)荷降低。再則醛固酮生成減少,水鈉潴留減輕,前負(fù)荷降低,心功能得到改善。另外,血管緊張素轉(zhuǎn)移抑制劑尚有一些非血管緊張素依賴作用①影響激肽彩放酶激肽系統(tǒng),使緩激肽不平升高。緩激肽有擴(kuò)張血管作用,尤其在腎臟局部作用更明顯。②便前列腺素合成增加,血管擴(kuò)張,腎功能改善,利尿加強(qiáng),導(dǎo)致前負(fù)荷下降,左室充盈壓降低。③減弱交換感神經(jīng)興奮懷,抑制去甲腎上腺素的分泌,使血管收縮作用減弱。④抑制血管加壓素的作用。轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療心衰已取得顯著效果。常用制劑用
(1)卡托普利(captopril)又稱開搏通、巰甲丙脯酸??诜?5%~75%經(jīng)胃腸道吸收,1小時后血濃度達(dá)峰值,血漿半衰期1.9±。0.5小時,8小時后血中已檢測不出,經(jīng)腎排泄。每日應(yīng)服藥3~4次。尿毒癥者血漿半衰期延長。與地高辛合用可使后者血濃度提高10%左右,但地高辛毒性作用并未增加。用于治療心衰時,體內(nèi)鉀總含量及血清鉀濃度增加,故應(yīng)少補(bǔ)鉀鹽,并慎用貯鉀利尿劑。