每個孩子都應(yīng)該接受新生兒篩查

有關(guān)資料顯示，目前所發(fā)現(xiàn)的遺傳代謝病已經(jīng)超過500種，包括苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥等，有些甚至聞所未聞。兒科這類疾病可以造成體內(nèi)任何器官和系統(tǒng)的損害。患兒在新生兒期常沒有特別的臨床表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)異常，身體和智力的損害已不可逆轉(zhuǎn)，失去了治療的機(jī)會，死亡率和復(fù)發(fā)率也很高，是導(dǎo)致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。每個新生兒都應(yīng)該進(jìn)行遺傳代謝病檢測。

統(tǒng)計(jì)表明，不進(jìn)行新生兒篩查，治療和護(hù)理患兒的費(fèi)用將是全面篩查費(fèi)用的4.2倍。

而我國早在1981年就已經(jīng)開始篩查苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下和半乳糖血癥。母嬰保健法中也明確了新生兒篩查在疾病預(yù)防中的地位。但我國新生兒疾病篩查覆蓋率不到3%，篩查病種也很少。