小兒重癥肌無力
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簡(jiǎn)介重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質(zhì)傳遞功能障礙的慢性病。目前已經(jīng)明確，重癥肌無力的發(fā)病是對(duì)突觸后乙酰膽堿(Ach)受體的自身免疫所致，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭(突觸)間傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。主要累及橫紋肌的神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)，全身其他部位和組織也可受累，其特征是受累的橫紋肌肌力低下，易疲勞，短期內(nèi)反復(fù)收縮后肌力迅速降低，休息后癥狀有所減輕，對(duì)膽堿酯酶藥物治療有效。小兒重癥肌無力包括3種綜合征即新生兒MG，先天性MG、兒童MG，其中新生兒及兒童MG是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nAChRab)陽性，兒科病例nAChRab多為陰性。
醫(yī)療知識(shí)
基本知識(shí)
- 是否醫(yī)保：否
- 易感人群：兒童
- 患病比例：發(fā)病率約為0.001%--0.003%
- 傳染方式：無傳染性
- 并發(fā)癥：重癥肌無力危象
治療常識(shí)
- 掛號(hào)科室：兒科 兒科綜合
- 治療方式：藥物治療 支持性治療 手術(shù)治療
- 治療周期：3-5年
- 治愈率：40-70%
- 常用藥品：硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片
治療費(fèi)用：根據(jù)不同醫(yī)院，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約（10000——50000元）
溫馨提示：小兒重癥肌無力包括3種綜合征即新生兒MG，先天性MG、兒童MG，其中新生兒及兒童MG是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，90%成人煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nAChRab)陽性，兒科病例nAChRab多為陰性。
飲食保健
日常保健
少吃多餐，適量多攝入蛋，奶，肉。每日食譜為：適度的蛋白質(zhì)、較少的脂肪、高含量的碳水化合物。
小兒重癥肌無力宜吃食材
1、宜吃流質(zhì)性食物； 2、多吃溫性食物； 3、宜吃堿性食物。
小兒重癥肌無力忌吃食材
1、忌食寒涼性食物； 2、忌吃含纖維的食物； 3、忌食肥膩、堅(jiān)硬類食物。
小兒重癥肌無力相關(guān)知識(shí)
