簡介肌陣攣性癲癇即Lennox綜合征，是一種與年齡有關的隱源性或癥狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型，又稱小運動型發(fā)作(minor motor seizures)，Lennox-Gastaut綜合征、小發(fā)作變異型、瞬目-點頭-跌倒發(fā)作，肌陣攣性起立不能性小發(fā)作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就對本病征作了記載，但認為是小兒癲癇的一種類型，歸屬于小發(fā)作變異型。其特點為發(fā)病年齡早，幼兒時期起病，發(fā)作形式多樣，治療較困難，智力發(fā)育受影響。年齡決定性癲癇性腦病是年齡特異性很顯著的特殊型癲癇，由抑制擴散的新生兒癲癇性腦病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West綜合征和Lennox綜合征三者組成。三者關系密切，隨年齡增長而依次移行即新生兒癲癇性腦病→West綜合征→Lennox綜合征。發(fā)病的原因可由先天性發(fā)育障礙，代謝異常，圍生期缺氧，神經(jīng)系統(tǒng)感染或癲癇持續(xù)狀態(tài)所致的腦缺氧均可引起。本病癥的治療非常困難，很少完全控制發(fā)作達6個月以上。部分性發(fā)作，減少發(fā)作的50%可能是理想的治療 結果。本病預后差，約30%患兒可自行緩解。

飲食盡可能做到多樣化，多吃富有營養(yǎng)、易于消化的食物，如面食、豆類、雞蛋、瘦肉、魚、牛奶等，尤其應多食用豆類、新鮮蔬菜、水果、乳制品。