bcl?2基因是人們在研究b細(xì)胞淋巴瘤中發(fā)現(xiàn)的一種異常表達(dá)的原癌基因。它是一種細(xì)胞凋亡抑制基因，可以促進(jìn)細(xì)胞生長，其功能紊亂與sle的發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)系。有研究表明，活動期sle患者外周血t細(xì)胞及b細(xì)胞表達(dá)的bcl?2蛋白顯著多于非活動期患者及正常對照組，且bcl?2蛋白的量與疾病活動性呈正相關(guān)。graninger等〖2〗用northernblot技術(shù)檢測sle患者外周血單個核細(xì)胞bcl?2mrna，24例受試對象中有19例高于正常對照的最高值。rt?pcr檢測也顯示患者骨髓細(xì)胞bcl?2水平增高。

alvarado等〖3〗報道bcl?2轉(zhuǎn)基因鼠的淋巴細(xì)胞凋亡減弱，b細(xì)胞壽命延長，自身反應(yīng)b淋巴細(xì)胞克隆選擇性受抑，出現(xiàn)高球蛋白血癥，產(chǎn)生抗多種核成分的自身抗體，發(fā)展為sle樣綜合征。而chan等〖4〗卻發(fā)現(xiàn)活動期sle患者外周血bcl?2陽性淋巴細(xì)胞的比例顯著少于非活動期患者及正常對照組。因此，sle患者bcl?2的表達(dá)究竟如何異常還需進(jìn)一步研究。