“我們不知道這個藥是壞藥，同樣我們也不知道它是否好藥?！痹S多醫(yī)生和病人都陷入對vytorin安全和有效性的困惑之中。

fda和部分在得出結(jié)論之前，患者不應(yīng)停止使用vytorin或其他他丁類藥物。因為極小可能發(fā)生的癌癥風(fēng)險與心臟病風(fēng)險相比，還是應(yīng)該首先考慮降低血脂和預(yù)防心臟病發(fā)作。

fda專門小組在8月下旬對外宣布，它要在3個月后收到seas完整的臨床研究報告，屆時將組織專家對數(shù)據(jù)進行詳細分析。fda預(yù)計需要半年時間評估數(shù)據(jù)。這就意味著至少需要9個月時間fda才能得出初步結(jié)論。

美國國會資深議員亦要求獲得vytorin腫瘤風(fēng)險的相關(guān)臨床數(shù)據(jù)。一些國會議員還要求了解默沙東、先靈葆雅與richardpeto之間的關(guān)系。richardpeto同時參加了另外兩項由默沙東和先靈葆雅贊助的vytorin臨床研究。據(jù)了解，peto已經(jīng)向fda遞交了完整的研究分析報告，但目前還未公布于眾。