簡(jiǎn)介先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關(guān)閉不全，F(xiàn)isher于1902年即報(bào)道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后報(bào)道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形，大動(dòng)脈錯(cuò)位、單心室、心房間隔缺損，心室間隔缺損、左心室流出道或主動(dòng)脈出口狹窄、主動(dòng)脈縮窄，法樂四聯(lián)癥等多種先天性心臟血管疾病合并存在。單獨(dú)先天性二尖瓣畸形很少見，在先天性心臟血管疾病的尸檢材料中僅占0.6%，在臨床病例中占0.21～0.42%。二尖瓣由瓣環(huán)、瓣葉，腱索、乳頭肌和左心房壁等結(jié)構(gòu)組成，任何一個(gè)或數(shù)個(gè)組成結(jié)構(gòu)發(fā)育異常均可產(chǎn)生先天性二尖瓣畸形，大多數(shù)病例多種組成結(jié)構(gòu)均發(fā)育異常，致左側(cè)房室血流通道多處發(fā)生狹窄。先天性二尖瓣狹窄是一種罕見的先天性疾病，病因尚不明確，目前主要認(rèn)為是在胚胎發(fā)育的過程中發(fā)生異常而導(dǎo)致發(fā)育不全。先天性二尖瓣畸形的臨床表現(xiàn)與后天獲得的二尖瓣病變相似，但呈現(xiàn)癥狀的時(shí)間早，且無風(fēng)濕熱病史，約30%的病人在出生后1個(gè)月內(nèi)、75%在出生后1年內(nèi)呈現(xiàn)癥狀。常見的癥狀為氣急、端坐呼吸、肺水腫和反復(fù)發(fā)作肺部感染。病情嚴(yán)重者由于并發(fā)肺循環(huán)高壓，呈現(xiàn)充血性心力衰竭和發(fā)紺。

日常生活中要注意營(yíng)養(yǎng)合理，食物盡量做到多樣化，多吃高蛋白、多維生素、低動(dòng)物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜，不吃陳舊變質(zhì)或刺激性的東西，少吃薰、烤、腌泡、油炸、過咸的食品，主食粗細(xì)糧搭配，以保證營(yíng)養(yǎng)平衡。