本病需與肌張力單純性增高或減弱的疾病進行疾別：

一、肌張力減低

本病可以分為原發(fā)性和癥狀性兩類。

（1）原發(fā)性肌張力異常最常見來自遺傳因素?？赡苁怯捎谶z傳因素導致黑質(zhì)紋狀通路中，酪胺酸羥化酶或生物蝶呤功能障礙。

（2）癥狀性肌張力異常：代謝障礙、變性、炎癥、腫瘤等均可引起癥狀性肌張力異常。本病僅有少數(shù)的神經(jīng)病理研究，未有肯定的結(jié)論。

肌張力異常有哪些表現(xiàn)及如何診斷？別名：肌張力障礙，肌張力異常綜合征）

典型的肌張力異常如扭轉(zhuǎn)痙攣、痙攣性斜頸等診斷不難。但必須與各種原因引起的肌張力異常相區(qū)別。

肌張力異常以起病年齡分為兒童型（12歲以前）、少年型（13～20歲）和成人型（20歲以后）。成人型肌張力障礙常為局限性，病情不進行性加重，如痙攣性斜頸。兒童和少年型病情進行性加重，下肢首先累及，然后波及全身，如扭轉(zhuǎn)痙攣。

（一）痙攣性斜頸（spasmodic torticollis） 發(fā)生于任何年齡，但以成年人起病者最多見。男女同樣受累。起病多甚緩慢。頸部的深淺肌肉均可受累，但以胸鎖乳突肌、斜方肌、斜角肌及頸夾肌的收縮最易表現(xiàn)出癥狀。一側(cè)胸鎖乳突肌收縮時引起頭向?qū)?cè)旋轉(zhuǎn)。兩側(cè)胸鎖乳突肌同時收縮時則頭部向前屈曲。兩側(cè)斜方肌及頸夾肌同時收縮時則頭部向后過伸?；技】砂l(fā)生肥大。當患者試圖維持其頭部正位時，大多有頭部震顫。