簡介小兒特發(fā)性肺纖維化(IPF),又稱特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征、特發(fā)性彌漫性肺間質纖維化,歐洲學者稱之為隱源性致纖維化肺泡炎,現(xiàn)多簡稱致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性的進行的肺間質纖維化,可能不是一種疾病,而只是多種原因所致的慢性間質性肺炎之終末階段。臨床以刺激性干咳、氣促、進行性呼吸困難和低氧血癥為特征,病情常持續(xù)進展,最終因呼吸衰竭而死亡。
醫(yī)療知識
基本知識
- 是否醫(yī)保:否
- 易感人群:兒童
- 患病比例:0.0005%
- 傳染方式:無傳染性
- 并發(fā)癥:肺纖維化、 氣胸、 呼吸衰竭
治療常識
- 掛號科室:兒科 兒科綜合
- 治療方式:對癥治療 藥物治療 支持性治療
- 治療周期:1-3個月
- 治愈率:85%
- 常用藥品:注射用甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸帕珠沙星注射液
治療費用:根據(jù)不同醫(yī)院,收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(3000 —— 8000元)
溫馨提示:預后不良,急性起病者數(shù)月內可死亡,進行性起病者有2年存活率,呈慢性經(jīng)過的病例可望存活20余年,多數(shù)死亡病例死于呼吸衰竭,且常是由于急性感染而加重病情。
飲食保健
小兒特發(fā)性肺纖維化宜吃食材
1、宜吃富含維生素的新鮮蔬菜; 2、宜吃溫補散寒的食物; 3、宜吃清熱化痰的食物。
小兒特發(fā)性肺纖維化忌吃食材
1、忌吃辛辣刺激性食物; 2、忌吃油膩味厚的食物。